Síndrome de Prader-Willi: Análisis Neuropsicológico de un Caso


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Resumen.

El Síndrome de Prader Willi se considera como una enfermedad “rara” con una incidencia de 1 de cada 15.000 nacidos vivos. Se origina por la carencia de un gen en una parte del cromosoma 15. Se caracteriza por: enfermedades metabólicas, músculoesqueléticas, respiratorias y cardiacas, hipersomnia diurna, alteración en la percepción del dolor y la temperatura, disfunción hipotalámica y en diencéfalo, déficit intelectual, dificultades severas de conducta e hiperfagia. El objetivo de este estudio es mostrar los cambios producidos a nivel cognoscitivo en una niña diagnosticada con Síndrome de Prader Willi.

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