Noticia: Una anomalía genética podría ser clave en el síndrome de Down

01/04/2016 

Una investigación ha descubierto una anomalía genética que afecta al desarrollo del cerebro de las personas con síndrome de Down. El descubrimiento de los cambios genéticos ha revelado una diana nueva para el tratamiento de las personas con este síndrome. 

Los científicos compararon la actividad de los genes en diferentes áreas del cerebro en afectados con síndrome de Down a medida que pasaban de la niñez a la edad adulta, y encontraron que el desarrollo de la sustancia blanca cambia a medida que las personas con síndrome de Down pasan a la adultez. Estos cambios se deben a defectos específicos en el desarrollo de las células cerebrales que forman la sustancia blanca y generan una trasmisión nerviosa más lenta. 

La teoría estándar en el caso del síndrome de Down es que los cambios que conducen a la discapacidad intelectual se producen antes del nacimiento, pero estos hallazgos podrían permitir el diseño de estrategias para fomentar el funcionamiento cerebral y mejorar la calidad de vida. 

Olmos-Serrano JL, Kang HJ, Tyler WA, Silbereis JC, Cheng F, Zhu Y, et al.